Recursos do produto
Introdução da empresa
A Barty Medical é especializada em P&D, produção e vendas de balão para medicamentos coronários, balão para medicamentos periféricos, balão PTCA coronário, balão PTA periférico, stent para medicamentos periféricos com direito de propriedade inteligente independente, bem como instrumentos vasculares de intervenção e implantação, incluindo bainha de cateter, cateter angiográfico e cateter guia.
Visão e Objetivo-A Barty está comprometida em se tornar uma empresa técnica com competitividade central
na área de produtos intervencionistas e de implantação!
Detalhes do produto
Configuração da ponta- ponta cônica e redonda para reduzir danos aos vasos sanguíneos.
Balão cônico-passa suavemente pela lesão estreita com balão cônico
Tubulação de-camada tripla-reduzindo a resistência ao impulso do fio-guia, fornecendo suporte e suporte de pressão-.
Forte suporte de propulsão e torção, evitando efetivamente o balão em "formato de banana".
Multi-dobra com base no diâmetro do balão, diminuindo o perfil para passar.
Revestimento hidrofílico-processo de revestimento hidrofílico de P&D independente e propulsão suave.
Perguntas frequentes
P: Quando é a nossa localização?
R:Hangzhou,China
P: Quantos funcionários na sua empresa?
R: Somos uma empresa com mais de 100 trabalhadores
P: com quais condições de preço você lida?
R: Normalmente gostaríamos de usar T/T.
A patente de invenção
Em 22 de março de 2017, a patente de invenção "método de preparação de balão medicamentoso" foi autorizada pelo órgão estadual de propriedade intelectual. Até agora, a Barty Medical possui 1 patente de invenção autorizada, 4 patentes de certificado autorizado de modelo de utilidade. Existem cinco patentes de invenção nacionais e internacionais que foram submetidas.
Garantia de qualidade
Barty estabeleceu um sistema geral de gerenciamento de qualidade de processo para garantir que todos os riscos no ciclo de vida do produto sejam controlados, incluindo design, aquisição, produção, inspeção e melhoria, obedecendo estritamente a ISO13485: 2003, Apêndice à especificação de gerenciamento de qualidade para dispositivos médicos: dispositivos médicos estéreis, Apêndice à especificação de gerenciamento de qualidade para dispositivos médicos: dispositivo médico implantável, MDD93/42/EEC, US.FDA QSR820 e a Lei de Administração Farmacêutica do Japão.
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