GUIA DE GUIA DO CATETER
CONTY® o cateter-guia que lhe dá a confiança e o apoio mesmo nos casos mais difíceis.
Suporte de back-up - os cateteres CONTY® para periféricos / coronárias oferecem fios e dispositivos para atingir e cruzar lesões distais. Além disso, uma linha completa de Guias Extra Backup para ambas as artérias coronárias esquerda e direita está disponível.
Retenção de forma - Os cateteres de guia Transradial CONTY® são projetados para manter a forma e permanecer engatados durante procedimentos longos e desafiadores.
COMPLICAÇÕES
Possível complicação incluem, mas não está limitado ao seguinte:
● embolia aérea
● Hematoma no local da punção
● Infecção
● Perfuração do coração ou parede do vaso
CARACTERÍSTICA DO PRODUTO 
Força de backup ideal
Uma transição gradual na rigidez de ponta a ponta garante um engajamento ostensivo, enquanto mantém uma forte força de apoio.
Controle superior
Embora ofereça forte resistência à torção e operabilidade notável, o eixo flexível fornece o suporte necessário durante o procedimento.
Ponta macia segura
Juntamente com uma ponta flexível e radiopaca, um processo de "arredondamento" aumenta o perfil de segurança ao engatar a embarcação.
EMPRESA
Desde a sua fundação, Barty fez muitos progressos, incluindo cerca de 20 patentes principais, o certificado CE de 5 produz.Para mais, o cateter de expansão de balão PTCA com eluição de paclitaxel tornou-se o primeiro a obter & ldquo; canal verde & rdquo; aprovado pelo SFDA na China. O sistema de stents periféricos com eluição de paclitaxel foi selecionado como "o projeto 2017 de Zhejiang Key R & D". A Barth Medical já possuía os principais produtos competitivos e tecnologias de ponta.
Qualidade garantida
Barty estabeleceu sistema de gerenciamento de qualidade de processo global para garantir que todos os riscos no ciclo de vida do produto sejam controlados, incluindo projeto, aquisição, produção, inspeção e melhoria, seguindo rigorosamente ISO13485: 2003, Apêndice à especificação de gerenciamento de qualidade para dispositivos médicos: dispositivos médicos estéreis para a especificação de gestão da qualidade para dispositivos médicos: dispositivo médico implantável, MDD93 / 42 / EEC, US.FDA QSR820 e The Pharmaceutical Administration Law of Japan.
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